Nilalaman

• Mga Nilalaman: Pagkakaiba sa pagitan ng DNA Polymerase 1 at DNA Polymerase 3
• Tsart ng paghahambing
• Ano ang DNA Polymerase 1?
• Ano ang DNA Polymerase 3?
• Pangunahing Pagkakaiba

Ang Human DNA ay isang kumplikadong mapagkukunan, at ang mga taong hindi kabilang sa larangan ay hindi maaaring magkaroon ng lahat ng impormasyon tungkol sa lahat. Samakatuwid, ang artikulong ito ay tumutukoy sa dalawang pinakamahalagang bahagi ng mga enzyme na naroroon sa loob ng DNA at sila ang DNA Polymerase 1 at DNA Polymerase 3. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawang ito ay ang mga sumusunod. Ang DNA Polymerase 1 ay kilala bilang isang enzyme na naroroon sa tao na DNA na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA. Ang DNA Polymerase 3 ay tinutukoy bilang pangunahing protina na matatagpuan sa DNA ng tao na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA.

Mga Nilalaman: Pagkakaiba sa pagitan ng DNA Polymerase 1 at DNA Polymerase 3

• Tsart ng paghahambing
• Ano ang DNA Polymerase 1?
• Ano ang DNA Polymerase 3?
• Pangunahing Pagkakaiba
• Paliwanag ng Video

Tsart ng paghahambing

Ang Batayan ng Pagkakaiba-iba	DNA Polymerase 1	DNA Polymerase 3
Kahulugan	Isa sa mga enzymes na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA.	Ang pinaka kritikal na enzyme na nag-aambag sa proseso ng pagtitiklop ng DNA.
Pagtuklas	Natuklasan ni Arthur Kornberg noong 1956.	Nilikha noong 1970 ni Thomas Kornberg at Malcolm Gefer.
Papel	Krusial para sa pag-alis ng mga panimulang aklat ng RNA mula sa mga fragment at paghahalili ito ng sapilitan na mga nucleotides	Kinakailangan para sa pagtitiklop ng nangunguna at ang mga natitirang mga strand.
Pag-andar	Ang label ng DNA sa pamamagitan ng nick translation at pangalawang strand synthesis ng cDNA.	Pagtitiklop ng mga nangungunang at ang mga nakalulutang na strands.
Aktibidad	Parehong mga aktibidad na exonucleases ng 3 '- 5' at 5 '- 3	Tanging 3-5 'na aktibidad ng exonucleases.

Ano ang DNA Polymerase 1?

Ito ay kilala bilang isang enzyme na natuklasan sa DNA ng tao na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA. Sa una, ito ay tinukoy bilang ang DNA polymerase dahil una ito sa uri ngunit pagkatapos matapos ang pagkatuklas ng iba pang mga uri sa parehong kategorya, binago nito ang pangalan sa DNA Polymerase 1. Natuklasan ni Arthur Kornberg noong 1956 mayroon itong mga katangian ng E. coli dahil sa partikular na gene na naka-encode ng Pol I at kilala bilang polA. Kinakailangan ng DNA polymerase 1 para sa pag-aalis ng mga primerong RNA mula sa mga fragment at paghahalili ito ng sapilitan na mga nucleotides. Ang seksyon na ito ay natuklasan nang magtrabaho si Arthur at ang kanyang termino sa mga extract ng DNA Synthesis array. Ang isa pang function na ginagawa nito ay ang pag-aayos ng mga nasirang bahagi ng DNA ng tao. May papel din sila sa pagtitiklop ng DNA. Narito ang nangungunang strand ng DNA ay patuloy na pinalawak sa direksyon ng pag-uulit ng paggalaw ng tinidor; samantalang, ang nahuli na strand ng DNA ay tumatakbo nang paulit-ulit sa kabaligtaran ng mga fragment ng Okazaki. Nagsasagawa sila ng apat na magkakaibang mga aktibidad ng enzymes, ang una ay nakikilala bilang A 5 '-3' na nangangailangan ng aktibidad ng DNA-Dependent DNA polymerase, na nangangailangan ng 3 ′ panimulang site at isang template na strand. Kung pag-uusapan natin ang pangalawa ay ang A 3 5-5 'na mayroong mga aktibidad na exonucleases upang makontrol ang proofreading. Ang pangatlong pag-andar ay 5 '-3' pasulong na exonuclease na aktibidad na tumutulong sa pagsasalin ng nick sa panahon ng proseso ng pag-aayos ng DNA. Huling ang A 5 '-3' pasulong na RNA na nakasalalay sa DNA polymerase na aktibidad. Mayroon silang ilang mga aplikasyon tulad ng paggamit sa pagsasaliksik ng molekular na biology ngunit hindi matatag para sa pagtatrabaho sa ilalim ng karamihan sa mga kondisyon.

Ano ang DNA Polymerase 3?

Kilala ito bilang pangunahing enzyme na naroroon sa DNA ng tao na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA. Natuklasan noong 1970 ng Thomas Kornberg at Malcolm Gefer mayroon itong isang mataas na antas ng mga nucleotide na idinagdag sa bawat umiiral na yunit at ang pagtitiklop ng E. coli genome na gumagana sa apat na iba pang mga polymerases ng DNA. Mahalaga ang DNA polymerase 3 para sa pagtitiklop ng nangunguna at ang mga nakalulutang na strands. Dahil ito ang pangunahing enzyme sa DNA, samakatuwid, ay mayroong pasilidad na proofreading na tumutulong sa pag-alis ng anumang mga pagkakamali na nangyayari sa panahon ng proseso ng pag-aayos. Ang ilan sa mga pangunahing sangkap nito ay ang mga sumusunod. 2 DNA Pol III enzymes, ang bawat isa na binubuo ng α, ε at θ subunits. Ang una ay gumaganap ng aktibidad na polymerase, ang pangalawa ay nagpapakita ng aktibidad ng exonuclease, at ang huling isa ay pinasisigla ang proseso ng proofreading. Ang susunod na bahagi ay ang dalawang β unit na kumikilos bilang mga slamp ng DNA at pinapanatili ang bahagi na konektado sa DNA. Ang iba pang bahagi ay ang dalawang τ yunit na may pangunahing pag-andar ng pag-dimerize ng dalawang kritikal na mga enzyme. Isang yunit na kumikilos bilang pinuno ng salansan at tumutulong sa dalawang mga subunits upang makabuo ng isang yunit at magbubuklod sa DNA. Lumilikha din ito ng mga pares sa isang mabilis na bilis; saklaw nito sa paligid ng 1000 na mga nucleotide sa bawat segundo. Ang aktibidad ay nagsisimula matapos ang mga strands ay magkahiwalay malapit sa lugar ng pagtitiklop. Matapos makumpleto ang prosesong ito, ang lahat ng panimulang aklat ng RAN ay tinanggal mula sa DNA polymerase I mula sa proseso ng pag-translate ng nick. Panghuli, hindi ito itinuturing na mahalaga para sa pagtitiklop ng Clo DF13.

Pangunahing Pagkakaiba

1. Ang DNA Polymerase 1 ay kilala bilang isang enzyme na naroroon sa tao na DNA na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA. Ang DNA Polymerase 3 ay tinutukoy bilang pangunahing protina na matatagpuan sa DNA ng tao na nag-aambag tungo sa proseso ng pagtitiklop ng DNA.
2. Kinakailangan ng DNA polymerase 1 para sa pag-aalis ng mga primerong RNA mula sa mga fragment at paghahalili ito ng sapilitan na mga nucleotides. Sa kabilang banda, ang DNA polymerase 3 ay mahalaga para sa pagtitiklop ng nangunguna at ang mga natitirang strands.
3. Natuklasan ni Arthur Kornberg noong 1956 ang DNA polymerase 1 ay may mga katangian ng E. coli dahil sa partikular na gene na nag-encode ng Pol I at kilala bilang polA. Natuklasan noong 1970 ng Thomas Kornberg at Malcolm Gefer DNA polymerase 3 ay may mataas na antas ng mga nucleotide na idinagdag sa bawat yunit na nagbubuklod at ang pagtitiklop ng genome ng E. coli.
4. Ang pangunahing pag-andar ng DNA polymerase 1 ay ang label ng DNA sa pamamagitan ng nick translation at pangalawang strand synthesis ng cDNA. Sa kabilang banda, ang DNA polymerase 3 ay mahalaga para sa pagtitiklop ng nangunguna at ang mga natitirang strands.
5. Ang DNA polymerase 1 ay may parehong mga aktibidad na exonucleases ng 3 '- 5' at 5 ', samantalang ang DNA polymerase 3 ay mayroon lamang mga aktibidad na exonucleases ng 3' 5.