Nilalaman

• Mga Nilalaman: Pagkakaiba sa pagitan ng SN1 Reaksyon at SN2 Reaction
• Tsart ng paghahambing
• Ano ang Mga Reaksyon ng SN1?
• Ano ang Mga Reaksyon ng SN2?
• Pangunahing Pagkakaiba

Ang mga reaksyon ng SN1 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan lamang ng isang sangkap. Ang mga reaksyon ng SN2 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan ng hindi bababa sa dalawang elemento. Sa panahon ng prosesong ito, ang isang bono ay nagbabasag at ang iba pang mga bono ay magkasabay.

Mga Nilalaman: Pagkakaiba sa pagitan ng SN1 Reaksyon at SN2 Reaction

• Tsart ng paghahambing
• Ano ang Mga Reaksyon ng SN1?
• Ano ang Mga Reaksyon ng SN2?
• Pangunahing Pagkakaiba

Tsart ng paghahambing

Ang Batayan ng Pagkakaiba-iba	Mga Reaksyon ng SN1	Mga Reaksyon ng SN2
Kahulugan	Ang uri ng nucleophilic substitution na nangyayari tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan lamang ng isang sangkap.	Ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan ng hindi bababa sa dalawang elemento. Sa panahon ng prosesong ito, ang isang bono ay nagbabasag at ang iba pang mga bono ay magkasabay.
Mga Hakbang	Ang bilang ng mga hakbang na kinakailangan upang makumpleto ay may ilang mga bahagi na nagsisimula sa pag-alis ng pag-alis ng pangkat at pagkatapos ay salakayin ang nucleophile.	Karamihan sa mga resulta sa loob ng proseso na kumpleto sa isang hakbang lamang at ang konsentrasyon ng nucleophile ay nagiging kritikal.
Pangangailangan	Mahina ang nucleotide	Malakas na nucleotide
Kalikasan	Ang isang unimolecular entity at sa gayon ay nakakakuha ng pangalan ng reaksyon ng unang order.	isang bimolecular reaksyon at samakatuwid ay tumatagal ng pangalan ng pangalawang reaksyon ng pagkakasunud-sunod.
Mga yugto	Sa sandaling ikot na may dalawang mga intermediate na yugto.	Dalawang siklo na may isang pansamantalang yugto.

Ano ang Mga Reaksyon ng SN1?

Ang mga reaksyon ng SN1 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan lamang ng isang sangkap. Ang tugon ng SN1 ay isang tugon ng pagpapalit sa natural na agham. Ang "SN" ay nananatili para sa pagpapalit ng nucleophilic, at ang "1" ay nagsasalita sa paraan na ang rate-pagpapasyang stride ay hindi perpekto. Sa ganitong paraan, ang kondisyon ng rate na regular na lumitaw bilang pagkakaroon ng isang unang-ayusin ang pag-asa sa electrophile at zero-ayusin ang pag-asa sa nucleophile. Ang ugnayan na ito ay humahawak para sa mga pangyayari kung saan ang sukatan ng nucleophile ay higit na kilalang kaysa sa kalahati ng karbokasyon. Sa halip, ang kondisyon ng rate ay maaaring maging mas tumpak na inilalarawan na gumagamit ng pare-pareho ang enerhiya ng estado. Ang tugon ay nagsasama ng isang karbokasyon sa gitna ng kalsada at regular na natagpuan sa mga tugon ng opsyonal o tertiary alkyl halides sa ilalim ng mahigpit na pinagbabatayan na mga kondisyon o, sa ilalim ng hindi pantay na kondisyon ng acidic, kasama ang mga pandiwang pantulong o tersiyal na mga alkohol. Sa mahalaga at opsyonal na alkyl halides, ang pagpipilian ng tugon ng SN2 ay nangyayari. Sa agham ng kemikal, ang tugon ng SN1 na regular na kilala bilang ang dissociative system. Ang epekto ng cis sa buong paligid ay naglalarawan ng landas na ito sa paghihiwalay. Ang isang instrumento ng pagtugon ay unang iminungkahi ni Christopher Ingold et al. noong 1940. Ang reaksyong ito ay hindi nakasalalay sa kalidad ng nucleophile, hindi katulad ng instrumento ng SN2. Sa isang reaksyon ng SN1, ang rate ng pagpapasya sa hakbang ay ang pagkawala ng pag-iwan ng pagtitipon upang mabuo ang gitna ng carbonation ng kalsada. Ang steadier ang karbokasyon ay, ang mas simple ang hugis, at mas mabilis ang magiging tugon ng SN1. Ang ilang mga understudies ay nahuhulog sa bitag ng paniniwala na ang balangkas na may hindi gaanong matatag na carbonation ay tutugon nang mas mabilis. Gayunpaman, tinatanaw nila na ito ay ang panahon ng karbokasyon na rate ng pagpapasya.

Ano ang Mga Reaksyon ng SN2?

Ang mga reaksyon ng SN2 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan ng hindi bababa sa dalawang elemento. Sa panahon ng prosesong ito, ang isang bono ay nagbabasag at ang iba pang mga bono ay magkasabay. Ang tugon ng SN2 ay isang uri ng instrumento ng reaksyon na pangunahing sa agham. Sa sangkap na ito, ang isang bono ay nasira, at ang isang relasyon ay naka-frame nang magkasabay, i.e., sa isang yugto. Ang SN2 ay isang uri ng instrumento ng tugon sa substitution ng nucleophilic. Dahil ang dalawang sumasagot na mga species na kasama sa katamtaman (rate-pagpapasya) ay sumulong, ito ang nag-uudyok sa salitang substitution nucleophilic (bi-sub-atomic) o SN2; ang iba pang makabuluhang uri ay SN1. Maraming iba pang mga partikular na instrumento na naglalarawan ng mga sagot sa pagbabago. Ang pagsira ng C-X na bono at ang pagbuo ng bagong ugnayan (na regular na nangangahulugang C-Y o C-Nu) ay nangyayari nang sabay-sabay sa pamamagitan ng isang paglipat ng estado kung saan ang isang carbon sa ilalim ng pag-atake ng nucleophilic ay pentacoordinate, at halos sp2 na hybridized. Inaatake ng nucleophile ang carbon sa 180 ° hanggang sa umaalis na pagtitipon, dahil nagbibigay ito ng pinakamahusay na takip sa pagitan ng nag-iisang tugma ng nucleophile at ang C-X σ * antibonding orbital. Ang pag-iiwan ng koleksyon pagkatapos ay itulak mula sa kabaligtaran, at ang item ay makakakuha ng naka-frame na pagbabalik sa geometry ng tetrahedral sa focal iota. Ang substrate ay may pinaka-kritikal na impluwensya sa pagpapasya sa rate ng tugon. Nangyayari ito dahil sa pag-atake ng nucleophile mula sa likuran ng substrate, kasama ang mga linyang ito na sumisira sa seguridad ng bomba na huminto sa carbon at humuhubog sa seguridad ng carbon nucleophile.

Pangunahing Pagkakaiba

1. Ang mga reaksyon ng SN1 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan lamang ng isang sangkap. Sa kabilang banda, ang mga reaksyon ng SN2 ay ang uri ng pagpapalit ng nucleophilic na nangyayari sa tuwing ang rate ng pagtukoy ng hakbang ay nangangailangan ng hindi bababa sa dalawang elemento. Sa panahon ng prosesong ito, ang isang bono ay nagbabasag at ang iba pang mga bono ay magkasabay.
2. Ang bilang ng mga hakbang na kinakailangan para makumpleto ang reaksyon ng SN1 ay may ilang mga bahagi na nagsisimula sa pag-alis ng pag-alis ng pangkat at pagkatapos ay salakayin ang nucleophile. Sa kabilang banda, ang karamihan sa mga resulta sa loob ng proseso ng SN2 na kumpleto sa isang hakbang lamang at ang konsentrasyon ng nucleophile ay nagiging kritikal.
3. Ang kinakailangan para sa mga reaksyon ng SN1 ay nagiging mahina ng mga nucleophile dahil mayroon silang likas na pagkahilig sa pag-neutralize ng mga solvent. Sa kabilang banda, ang demand para sa mga reaksyon ng SN2 ay nagiging ng malakas na mga nucleophile dahil mayroon silang negatibong singil.
4. Ang likas na katangian ng reaksyon ng SN1 ay naging isang unimolecular entity at samakatuwid ay nakakakuha ng pangalan ng reaksyon ng unang pagkakasunud-sunod. Sa kabilang banda, ang likas na reaksyon ng SN2 ay nagiging isang bimolecular reaksyon at samakatuwid ay tumatagal ng pangalan ng pangalawang reaksyon ng pagkakasunud-sunod.
5. Kumpleto ang mga reaksyon ng SN1 sa isang kumpletong siklo na may dalawang yugto ng intermediate. Sa kabilang banda, ang reaksyon ng SN2 ay nagtatapos sa isang siklo na mayroong isang solong intermediate stage.