Turner Syndrome kumpara sa Klinefelter Syndrome

May -Akda: Laura McKinney
Petsa Ng Paglikha: 7 Abril 2021
I -Update Ang Petsa: 26 Abril 2024
Anonim
Chromosomal Abnormalities, Aneuploidy and Non-Disjunction
Video.: Chromosomal Abnormalities, Aneuploidy and Non-Disjunction

Nilalaman

Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Klinefelter at Turner syndrome ay ang Klinefelter ay isang kondisyon ng trisomy kung saan ang isang dagdag na X kromosom ay naroroon sa genome ng tao at Turner syndrome ay isang kondisyon ng monosomy kung saan ang isang X kromosoma ay kulang sa genome ng apektadong tao.


Maraming mga pagkakaiba-iba sa pagitan ng Klinefelter syndrome at Turner syndrome bagaman pareho ang mga genetic disorder. Sa Turner syndrome, ang maliwanag na phenotype ng apektadong indibidwal ay sa babae habang sa Klinefelter syndrome, ang hitsura ay kahawig ng isang lalaki.

Sa Klinefelter syndrome, ang hypogonadism sa mga lalaki ay nangyayari, i.e., ang mga gonads ng lalaki ay hindi istruktura at ganap na ganap na binuo habang sa Turner syndrome, ang mga dysgenesis ng mga babaeng gonads ay nangyayari, i.e., ang mga ovary ng naturang babae ay hindi ganap na binuo.

Ang Klinefelter syndrome ay isang kondisyon ng trisomy kung saan ang sex chromosome ng apektadong indibidwal ay may isang dagdag na X kromosome, ibig sabihin, XXY habang ang Turner syndrome ay isang kondisyon ng monosomy, ibig sabihin, ang apektadong indibidwal ay genetically isang babae na may isang X minus na may X0 pagkakasunud-sunod ng chromosomal ng chromosom sa sex. Ang Klinefelter syndrome ay nangyayari sa 1 sa 1100 mga bagong panganak na mga sanggol na lalaki habang ang Turner syndrome ay nangyayari sa 1 sa 2500 mga bagong panganak na mga sanggol.


Ang mga tampok ng Turner syndrome ay, ang babae ay maikli ang tangkad na may webbed na leeg, hindi umusbong na mga suso, matris, vulva o puki, ngunit ang mga ovary ay hindi nabuo, kaya ang pangunahing amenorrhea ay nangyayari, ang mga nauugnay na mga dysfunction ay pagdidilig sa pandinig, mga cardiovascular dysfunctions, at iba pang congenital anomalya. Ang phenotype ay sa mga babae.

Ang mga tampok ng Klinefelter syndrome ay, ang lalaki ay payat, ang mga pagsusuri ay wala o hindi gaanong binuo, kaya ang testosterone hormone ay hindi ginawa at pangalawang lalaki na mga katangian ng sex ay hindi binuo. Ang mga male sex organ ay hindi binuo tulad ng vas deference, penis, at seminal vesicle. Dahil sa pagkakaroon ng isang dagdag na chromosome X, ang pangalawang babaeng sex character ay maaaring umunlad tulad ng pinalaki na mga suso at babae tulad ng matataas na tinig. Ang mga taong ito ay pisikal na lumilitaw bilang mga lalaki, ngunit ang mga ito ay napakataas at may mahabang mga paa. Sa parehong Klinefelter at Turner syndrome, ang pag-retard sa pag-iisip ay hindi nangyari.


Walang tiyak na paggamot ng Turner o Klinefelter syndrome ngunit ang mga tao ng Klinefelter ay maaaring bibigyan ng testosterone hormonal therapy upang matulungan ang mga male character, at ang mga babaeng turner ay maaaring bibigyan ng estrogen therapy upang matulungan ang mga babaeng character.

Mga Nilalaman: Pagkakaiba sa pagitan ng Turner Syndrome at Klinefelter Syndrome

  • Tsart ng paghahambing
  • Ano ang Turner Syndrome?
    • Animated na Paliwanag ng Video
  • Ano ang Klinefelter Ssyndrome?
    • Mga Sanhi, Sintomas, Paggamot
  • Mga pangunahing pagkakaiba
  • Konklusyon

Tsart ng paghahambing

Batayan Syndrome ng Turner Klinefelter Syndrome
Kahulugan Ito ay isang kondisyon ng monosomy, kung saan ang isang X chromosome ay tinanggal mula sa normal na pares ng mga chromosom ng sex ng apektadong tao, i.e., Siya ay X0 sa halip na normal X.Ito ay isang kondisyon ng trisomy kung saan ang isang labis na kromosom ay naroroon sa pares ng chromosomal ng apektadong tao, i.e., Siya ay XXY sa halip na normal na XY.
Phenotypical na hitsura Ang phenotype ay sa babae.Ang phenotype ay sa lalaki.
Pangunahing karamdaman Ang mga Dysgenesis ng mga babaeng gonads ay nangyayari, i.e., ang mga ovary ay wala o hindi ganap na binuo.Ang hypogonadism ng male gonads ay nangyayari, i.e., ang mga pagsusuri ay wala o hindi ganap na binuo.
Pagkakataon Ang saklaw ay isa sa 2500 bagong panganak na mga sanggol na sanggol.Ang saklaw ay 1 sa 1100 bagong panganak na mga sanggol na lalaki.
Kasarian Ang nasabing tao ay isang babaeng kulang sa pangalawang katangian ng sex ng mga babae.Ang nasabing tao ay lalaki na mayroong pangalawang sex character ng mga babae.
Iba pang mga katangian Ang babae ay maikli ang tangkad, pagkakaroon ng webbed na leeg, dibdib na tulad ng kalasag, uvula, puki o matris ay maaaring naroroon ngunit ang mga ovary ay wala o hindi umuunlad, kulang sa mga babaeng pangalawang sekswal na kasarian, at mga nauugnay na cardiovascular, o pagdinig ng disfunction ay maaaring naroroon. Ang regla ay hindi nangyayari.Matangkad ang taong ito, pagkakaroon ng mahahabang mga paa, hindi na umuunlad o wala sa mga pagsubok, kulang sa produksiyon ng testosterone testosterone, ang mga organo ng sex ay hindi umuunlad, pinalaki ang mga suso dahil sa paggawa ng babaeng hormon estrogen at babae tulad ng matataas na tinig.
Paggamot Walang tiyak na paggamot ngunit ang estrogen therapy ay maaaring ibigay upang suportahan ang mga babaeng pangalawang sex character.Walang tiyak na paggamot ngunit ang testosterone therapy ay maaaring ibigay upang suportahan ang mga male character.

Ano ang Turner Syndrome?

Ito rin ay isang chromosomal disorder na kung saan ang apektadong tao ay fenotypically babae ngunit kulang sa isang X kromosom sa sakit na chromosomal sex. Sa gayon siya ay may X0 na pagkakasunud-sunod sa halip na normal na XX. Ang kabuuang bilang ng mga kromosom sa naturang mga kababaihan ay 45 sa halip na normal 46. Dahil sa kakulangan ng isang X chromosome, pangunahin at pangalawang babae na mga katangian ng sex ay hindi ganap na binuo. Ang ganitong mga babae ay maikli ang tangkad, pagkakaroon ng webbed na leeg at kalasag tulad ng dibdib.

Ang Vagina, matris, at vulva ay maaaring naroroon, ngunit ang mga ovary ay wala o hindi maunlad. Dahil sa pag-unlad ng mga ovary, ang regla ay hindi nangyayari. Ang nasabing mga babae ay mayroon ding kaugnay na mga cardiovascular anomalies o pagpapahina sa pandinig.

Animated na Paliwanag ng Video

Ano ang Klinefelter Ssyndrome?

Ang Klinefelter syndrome ay isang karamdaman sa chromosomal kung saan ang apektadong tao ay genetically male, ngunit mayroon siyang isang dagdag na kromosom sa pares ng mga chromosom sa sex, na mayroong pagkakasunud-sunod sa XXY sa halip na normal na pares ng XY. Sa gayon ito ay isang kondisyon ng trisomy kung saan ang tao ay mayroong 47 kromosom sa nucleus sa halip na isang normal na bilang ng 46. Ang pisikal na hitsura ay mula sa uri ng lalaki, ngunit ang mga pangalawang katangian ng pangalawang sex ay hindi binuo.

Ang lalaki ay matangkad na may mahabang mga paa. Ang mga pagsusuri ay hindi nabuo o hindi umuunlad, at iyon ang dahilan kung bakit hindi ginawa ang testosterone sa testosterone. Dahil sa pagkakaroon ng isang dagdag na X kromosoma, ang produksyon ng babaeng estrogen ng hormon ay pinahusay, at iyon ang dahilan kung bakit ang mga lalaki ay may mga suso na tulad ng babae. Mataas ang kanilang tinig na kahawig ng mga babae. Ang pag-retard sa pag-iisip ay hindi nangyayari sa sindrom na ito. Ang saklaw ng Klinefelter syndrome ay 1 sa 1100 na live na kapanganakan.

Mga Sanhi, Sintomas, Paggamot

Mga pangunahing pagkakaiba

Ang mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng Turner Syndrome at Klinefelter Syndrome ay ibinibigay sa ibaba:

  1. Ang Klinefelter syndrome ay isang trisomy disorder kung saan ang isang dagdag na X chromosome ay naroroon sa sex chromosomal na pares habang ang Turner syndrome ay isang monosomy disorder kung saan kulang ang isang X chromosome.
  2. Ang taong Klinefelter ay phenotypically male, ngunit ang taong lumiliko ay phenotypically na babae.
  3. Ang Klinefelter na tao ay may haba na taas habang ang babaeng turner ay maikling tangkad ng webbed
  4. Ang nauugnay na cardiovascular anomalies ay higit pa sa Turner syndrome kaysa sa Klinefelter
  5. Ang saklaw ng Klinefelter syndrome ay 1 sa 1100 habang ang saklaw ng Turner syndrome ay 1 sa 2500.

Konklusyon

Parehong Klinefelter at Turner syndrome ay mga karamdaman sa chromosomal. Dahil sa parehong mga sindrom, ang mga apektadong tao ay transgender, kaya napilitan na malaman ang mga pagkakaiba sa pagitan ng parehong mga sindrom. Sa artikulo sa itaas, nalaman namin ang mga malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng Klinefelter at Turner syndrome.